Противопоказано: Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим антигистаминным средствам, тяжелые нарушения и/или пониженная функция печени, фенилкетонурия, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, тяжелая анемия, лейкопения, тяжелая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия; тяжелое поражение сердечной проводимости, острый период инфаркта миокарда, тяжелый атеросклероз, некомпенсированная сердечная недостаточность, гипертиреоз, острая закупорка отдела с гипертрофией передней амихолярной железы, обструкция шейных михур, пилородуоденальная непроходимость, вулканизм и двенадцатиперстная кишка в стадии запора, закрытая глаукома, тромбозы, тромбофлебиты, эпилепсия, тяжелые формы сахарного диабета. Не используйте ингибиторы МАО одновременно и в течение двух дней после окончания приема ингибиторов МАО.
Противопоказан пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы. Болезнь Сечокамяна – по той причине, что аскорбиновая кислота всасывается в организм в дозе свыше 1 г на прием. Детство до 6 лет. Взаимодействия с другими лекарственными средствами и другие типы взаимодействий имеют место. Застой седативных средств (особенно барбитуратов) способствует седативному эффекту фенирамина малеата, в связи с чем сохранение таких комбинаций не происходит в течение часа лечения. Ненужные комбинации. Благодаря наличию фенирамина этанол способствует седативному эффекту Н1-блокаторов, благодаря чему на время лечения снимается лекарственный запор, поэтому заменяют этиловый спирт. Комбинации, которые стоит принять на ваше уважение. Из-за присутствия фенирамина другие седативные средства могут вызывать угнетение центральной нервной системы; Это такие препараты, как: производные морфина (анальгетики, средства от кашля, заместительная терапия), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, препараты низших бензодиазепинов (такие как мепробамат), препараты других препаратов, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, мертазапин), тримипрамин), седативные Н1-блокаторы, антигипертензивные средства ЦНС, баклофен и талидомид. Из-за присутствия фенирамина существуют препараты, которые могут вызывать атропиноподобные эффекты, такие как: имипраминовые антидепрессанты, большинство атропиновых H1-блокаторов, антихолинергические средства, противопаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопрамид, фенотиазиновые антипсихотики и клозапин могут вызывать нежелательные эффекты атропина. Такие как боль в горле, запор и сухость в компании. При одновременном приеме с пероральными антикоагулянтами повышается риск их действия и повышается риск кровотечения при приеме парацетамола в максимальных дозах (4 г/препарат) в течение не менее 4 дней. Команда регулярно проверяет INR (международные нормализованные отношения). При необходимости дозу перорального антикоагулянта можно скорректировать до приема парацетамола и после приема парацетамола. Прием парацетамола может помешать измерению уровня глюкозы в крови с использованием метода глюкозооксидазы-пероксидазы при аномально высоких концентрациях. Прием парацетамола может повлиять на результаты анализов крови методом фосфорновольфрамовой кислоты. Жидкость разведенного парацетамола может увеличиваться при часовой инфузии с метоклопрамидом и домперидоном и изменяться при инфузии с холестирамином. Барбитураты изменяют жаропонижающее действие парацетамола. Антинаркотические препараты (в т.ч. фенитоин, барбитураты, карбамазепин), стимулирующие активность микросомальных ферментов в печени, могут вызывать токсическую инфузию парацетамола на печень вследствие развитой стадии конверсии препарата в гепатотоксичность и метаболиты. При часовой инфузии парацетамола с изониазидом существует риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не увлекайтесь алкоголем сразу. Аскорбиновая кислота способствует пищеварению в кишечнике, способствует добавлению этинилэстрадиола, пенициллинов, тетрациклинов; снижает уровень антипсихотических препаратов, фенотиазиноподобных препаратов в крови. Глюкокортикостероиды изменяют запасы аскорбиновой кислоты. Одноразовое применение аскорбиновой кислоты и дефероксамина способствует тканевой токсичности тканей, особенно сердца, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Его можно прекратить только через 2 года после введения дефероксамина. Большие дозы аскорбиновой кислоты изменяют эффективность трициклических антидепрессантов. Всасывание аскорбиновой кислоты снижается при часовой инфузии пероральных контрацептивов, фруктовых или овощных соков, водных напитков. Будьте осторожны при одночасовом приеме парацетамола и флуклоксациллина, однако часовой прием связан с метаболическим ацидозом с высоким анионным разрывом, особенно у пациентов с тяжелой артериальной гипертензией («Особенности недостаточности»). Особенности хорошего застоя. В случаях высокой температуры тела или лихорадки, которые могут сохраняться в течение 3 дней после введения препарата, Клиент несет ответственность за принятие обоснованных решений о покупке и использовании этих продуктов. Любое доверие к информации, представленной здесь, или использование продуктов, продаваемых на этом веб-сайте, осуществляется исключительно на собственный риск клиента. Пожалуйста, прочтите наш Отказ от ответственности в сфере здравоохранения.
