Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших антигістамінних засобів, тяжке порушення та/або зниження функції печінки, фенілкетонурія, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогеназу, алкоголізм, захворювання крові, тяжка анемія, лейкопенія, тяжка артеріальна гіпертензія, нестабільна стенокардія; тяжкі порушення провідності серця, гострий період інфаркту міокарда, виражений атеросклероз, некомпенсована серцева недостатність, гіпертиреоз, гостра закупорка відділу з гіпертрофією передньої міхурової залози, непрохідність шийного відділу міхура, непрохідність пілородуоденального відділу, вулкана і дванадцятипалої кишки на стадії запору, закрита шкірна глаукома, тромбози, тромбофлебіти, епілепсія, важкі форми цукрового діабету. Не використовуйте інгібітори МАО одночасно та протягом двох днів після завершення прийому інгібіторів МАО. Протипоказаний пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти або бета-блокатори. Сечокам'яна хвороба - з тієї причини, що аскорбінова кислота всмоктується в організм в дозі понад 1 г на прийом.
Дитячий вік до 6 років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Запобіжні заходи. Застій седативних засобів (особливо барбітуратів) сприяє седативній дії феніраміну малеату, а отже, стійкість таких комбінацій не відбувається протягом години лікування.
Непотрібні комбінації. Завдяки наявності феніраміну етанол посилює седативну дію Н1-блокаторів, завдяки чому на час лікування усувається медикаментозний запор, тому етиловий спирт замінюють. Комбінації, які варто взяти в повагу. Через наявність феніраміну інші седативні засоби можуть спричиняти пригнічення центральної нервової системи; Це такі препарати, як: похідні морфіну (анальгетики, засоби, що пригнічують кашель, замісна терапія), нейролептики, барбітурати, бензодіазепіни, анксіолітики, препарати нижчих бензодіазепінів (такі як мепробамат), препарати інші препарати, седативні антидепресанти (амітриптилін, доксепін, міансерин, мертазапін, триміпрамін), седативні H1-блокатори, антигіпертензивні засоби центральної нервової системи, баклофен і талідомід. Через присутність феніраміну існують препарати, які можуть викликати атропіноподібні ефекти, такі як: іміпрамінові антидепресанти, більшість атропінових H1-блокаторів, антихолінергічні засоби, протипаркінсонічні препарати, атропінові спазмолітики, дизопрамід, фенотіазинові антипсихотики та клозапін можуть викликати небажані ефекти атропіну, такі як біль у горлі, запор і сухість на підприємстві.
При одночасному застосуванні з пероральними антикоагулянтами існує підвищений ризик їх дії та підвищений ризик кровотечі при прийомі парацетамолу в максимальних дозах (4 г/продукт) протягом не менше 4 днів. Команда регулярно перевіряє INR (міжнародні нормалізовані відносини). При необхідності дозу перорального антикоагулянту можна коригувати до прийому парацетамолу та після прийому парацетамолу. Прийом парацетамолу може перешкоджати вимірюванню рівня глюкози в крові методом глюкозооксидази-пероксидази з аномально високими концентраціями. Прийом парацетамолу може вплинути на результати дослідження крові методом фосфорновольфрамової кислоти. Рідкість просоченого парацетамолу може збільшуватися через одногодинну інфузію з метоклопрамідом і домперидоном і змінюватися через інфузію з холестираміном. Барбітурати змінюють жарознижувальну дію парацетамолу. Антинаркотичні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), які стимулюють активність мікросомальних ферментів у печінці, можуть спричинити токсичну інфузію парацетамолу в печінці через пізню стадію перетворення препарату до гепатотоксичності та метаболітів. При одногодинній інфузії парацетамолу з ізоніазидом існує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому. Парацетамол знижує ефективність діуретиків. Не суміщати з алкоголем відразу. Аскорбінова кислота сприяє травленню в кишечнику, сприяє додаванню етинілестрадіолу, пеніцилінів, тетрациклінів; знижує рівень антипсихотичних засобів, фенотіазиноподібних препаратів у крові. Глюкокортикостероїди змінюють запаси аскорбінової кислоти. Одноразове застосування аскорбінової кислоти та дефероксаміну сприяє тканинній токсичності тканин, особливо м'яса серця, що може призвести до декомпенсації системи кровообігу. Його можна припинити тільки через 2 роки після введення дефероксамина. Великі дози аскорбінової кислоти змінюють ефективність трициклічних антидепресантів. Всмоктування аскорбінової кислоти знижується при одногодинному прийомі пероральних контрацептивів, фруктових або овочевих соків, напоїв. Будьте обережні з одногодинним прийомом парацетамолу та флуклоксациліну, але одногодинний прийом асоціюється з метаболічним ацидозом з високим аніонним розривом, особливо у пацієнтів з тяжкою гіпертензією («Особливості недостатності»). Особливості стабільної температури. При високій температурі тіла або лихоманці, яка може зберігатися протягом 3 днів після введення препарату, Клієнт несе відповідальність за прийняття обґрунтованих рішень щодо придбання та використання цих продуктів. Будь-яка довіра до наданої тут інформації або використання продуктів, що продаються на цьому веб-сайті, здійснюється виключно на власний ризик клієнта. Прочитайте наше Застереження щодо охорони здоров’я.
